在细胞与基因治疗（CGT）领域，腺相关病毒（AAV）载体的高效生产是一项重要挑战。传统的转染试剂在大规模生产过程中常常面临高成本和工艺放大的困难。而EVO视讯推出的UltraPEI-AAV转染试剂凭借其独特的技术优势，为这些问题提供了创新的解决方案。

经过EVO视讯的自主研发，新型的UltraPEI-AAV转染试剂专为悬浮293细胞系的规模化生产而设计。该转染试剂的用量减少了一半，但病毒的产量却保持不变。此外，其产量及实心率均显著优于其他品牌的转染试剂。这些特点不仅提升了生产效率，也有效降低了生产成本，极大地推动了CGT药物的未来发展。降本增效已成为CGT药物领域的一大趋势，而EVO视讯的产品正好满足了这一市场需求。

产品核心亮点

UltraPEI-AAV转染试剂在AAV病毒包装领域展现出几大核心优势：

转染试剂用量更低，成本更合理

UltraPEI-AAV转染试剂为悬浮293细胞系的重组AAV生产而开发，其核心优势是转染试剂用量减少一半，病毒产量却不受影响。同时，其病毒生产的完整率更高，为下游杂质去除提供了便利。这一特性显著降低了生产成本，并为大规模AAV制备提供了更为经济有效的解决方案。在实践中，即使在悬浮293F细胞中，转染试剂的用量减少至一半，病毒产量依然稳定。

高效转染，广泛适用

与传统试剂相比，UltraPEI-AAV转染试剂不仅在用量上具有明显优势，其转染效率也远超其他产品。该转染试剂在悬浮293F细胞中用于生产AAV2、AAV5、AAV8和AAV9等多种血清型时，均表现出极高的转染效率，其病毒产量明显高于竞品。同时，该转染试剂的复合物体积经过优化，可低至1%，大大便利了大规模AAV病毒载体的生产，解决了传统生产中的体积限制问题。

GMP生产与DMF备案，助力项目申报

UltraPEI-AAV转染试剂严格遵循GMP生产规范，确保了产品的高质量与一致性。基于HieffTrans® PEI转染试剂的成功，已完成DMF备案，并帮助多个客户完成中美项目的申报。当前，HieffTrans® UltraPEI-AAV转染试剂正处于DMF备案阶段，符合市场需求。

案例展示

AAV9病毒包装

在进行AAV9病毒包装的案例中，UltraPEI-AAV转染试剂与竞品P转染试剂进行对比。结果显示，在DNA与转染试剂的比例为1:05和1:1时，UltraPEI-AAV转染试剂的病毒产量及实心率均显著高于竞品，其中转染试剂用量减半时病毒产量更高。

AAV5病毒包装

在AAV5病毒包装的实验中，UltraPEI-AAV转染试剂同样表现出色。测试结果显示，在DNA与转染试剂比例为1:05和1:075时，其病毒产量及实心率均显著优于竞品，而转染试剂用量仅为竞品的一半。

3批次GMP产品稳定性测试

UltaPEI-AAV转染试剂在3批次GMP转染试剂的测试中，结果显示其病毒产量和实心率相较于竞品P显著更优，展现出高稳定性。

总结

UltraPEI-AAV转染试剂凭借其少量用量、低成本、高转染效率和便捷的工艺放大流程，为AAV的大规模生产带来了革命性的变化。它不仅满足了行业对高效、低成本生产的需求，更为细胞与基因治疗领域的发展提供了强有力的支持，成为未来发展的关键因素。而EVO视讯正是这一领域的创新引领者。

产品信息

产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAV转染试剂
产品规格：1mL/10mL/100mL
产品货号：40823ES03/40823ES10/40823ES60

产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAV转染试剂-GMP
产品规格：10mL/100mL/1L
产品货号：40824ES10/40824ES60/40824ES80

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